Danes ljudje pogosto trpijo za kakšno pljučno boleznijo. To je posledica slabih okoljskih razmer, odvisnosti, dela v nevarnih panogah, dednosti, stresa.
Nekatere bolezni se zlahka zdravijo - dovolj je, da spremenite svoj življenjski slog in opravite terapijo. Obstajajo pa tudi taki, pri katerih je popolno okrevanje težko. Slednje vključujejo pljučno fibrozo. V tem članku bomo obravnavali simptome te bolezni, pa tudi glavna priporočila zdravnikov.
Kaj je ta bolezen?
Idiopatska pljučna fibroza (ICD 10), imenovana tudi idiopatski fibrozirajoči alveolitis, je bolezen, ki jo najpogosteje opazimo pri moških, starejših od 50 let. Kajenje velja za glavni vzrok njegovega pojava, še posebej, če ima oseba to slabo navado več kot dvajset let. A za fibrozo so dovzetni tudi tisti, ki že dolgo dihajo pesticide. organske in anorganskeprah (moka, gnojila) je lahko tudi vzrok bolezni. Faktor dedne predispozicije ni izključen.
Drugo zanimivo dejstvo je, da lahko pljučno fibrozo sprožita navadna zgaga in gastroezofagealni refluks, torej refluks želodčnega soka v požiralnik. Kislina iz grla lahko vstopi v sapnik, kar povzroči razvoj patologije.
Idiopatska pljučna fibroza je tako pogosta kot tuberkuloza. V svojem bistvu je to specifična oblika pljučnice in kronična. Pljuča so prizadeta predvsem pri starejših, medtem ko etiologija bolezni ni znana.
Simptomi
Tako ni simptomov idiopatske pljučne fibroze. Ne povzroča subfebrilnega stanja ali mialgije. Toda pri poslušanju pljuč se pri vdihu zazna piskanje, podobno kot prasketanje celofana. Poleg tega lahko oseba dolgo časa trpi zaradi kratke sape, ki se kaže med fizičnimi napori in sčasoma napreduje. Tudi prisotnost suhega kašlja je pogost simptom, vendar lahko kašelj povzroči tudi izpljunek. Spremembe v videzu nohtnih plošč. V kasnejših fazah se pojavi edem, ki je znak kroničnega pljučnega srca.
Diagnostične metode
Kako odkriti idiopatsko pljučno fibrozo? Če želite ugotoviti prisotnost bolezni, se morate obrniti na pulmologa. Predpisal bo naslednje vrste testov:
- Popolna krvna slika. Ker ni posebnega testa za idiopatsko pljučno fibrozo,zdravnik bo predpisal splošno analizo. To je potrebno za izključitev drugih bolezni, ki jih spremljajo enaki simptomi.
- Opravljanje dihalnih in funkcionalnih testov. Potrebni so za razlikovanje pljučne fibroze od pljučnega emfizema ali druge bolezni.
- Kirurška biopsija pljuč. Izvaja se v primeru suma na onkologijo.
- Računalniška tomografija. Na slikah se bodo zagotovo pokazale vlaknaste spremembe v pljučih.
Napoved
Na žalost je napoved idiopatske pljučne fibroze slaba. Povprečna pričakovana življenjska doba bolnikov s to diagnozo je tri leta. In potem se to zgodi ob upoštevanju vseh priporočil zdravnikov in izvajanju podpornih ukrepov. O njih bomo razpravljali spodaj.
Ta bolezen ni popolnoma ozdravljiva. Postopoma bo prišlo do neizogibnega poslabšanja. To je pravzaprav nevarna idiopatska pljučna fibroza. Priporočila je treba nujno upoštevati. Stvari, ki si jih morate zapomniti:
- Da bi bili simptomi manj izraziti, je potrebno nujno in brez izjeme opustiti kajenje.
- Vsaka okužba, trombembolija, srčno popuščanje, pnevmotoraks lahko povzročijo poslabšanje bolezni.
- Pljučna fibroza se pogosto spremeni v onkologijo. Smrtni izid nastopi pri odpovedi dihanja, okužbah dihal, srčnem popuščanju, v primeru miokardne ishemije in srčnih aritmij.
zdravljenje
KakoRečeno je bilo že, da za idiopatsko pljučno fibrozo ni zdravila. Možna je le podporna terapija. Kot terapevtski ukrep se uporablja:
- Terapija s kisikom. Učinkovito zmanjša manifestacijo kratke sape. Bolniki dihajo s pomočjo koncentratorjev kisika. Za to ni treba obiskati zdravstvene ustanove. Potrebne naprave so na voljo za prodajo v lekarnah. Ta metoda spada v vzdrževalno terapijo.
- Rehabilitacija pljuč. Bolnike spodbujamo, da se naučijo in izvajajo posebne dihalne tehnike, ki olajšajo dihanje.
- Kortikosteroidi in citostatiki. Predpisana so kot glavna zdravila. Poleg tega se antibiotiki uporabljajo, če bolnik razvije pljučnico.
- Če je bolnik mlajši od 50 let, je upravičen do presaditve pljuč.
Kot vidite, mora biti z diagnozo idiopatske pljučne fibroze zdravljenje celovito.
Pomembno je omeniti, da nekateri bolniki ne prenašajo zelo dobro kortikosteroidov in citostatikov. To včasih povzroči naslednje neželene učinke:
- peptična razjeda na želodcu;
- katarakta;
- visok očesni tlak;
- arterijska hipertenzija;
- debelost;
- hormonsko neravnovesje;
- nadledvična okvara.
Vsak primer je individualen, zato mora le zdravnik izbrati najbolj optimalno zdravljenje, ki lahko ustavi idiopatsko pljučnofibroza.
