Mary je odkrila, da ima njen dveletni sin ranico pod ustnico. Pri ogledu pod mikroskopom so bila najdena bela, modra, črna in rdeča vlakna. Odločila se je, da se po pomoč takoj obrne na zdravnike, saj takšnih ran v svoji praksi še ni videla. Vendar nihče od 8 zdravnikov pri otroku ni našel nič nenavadnega, nekateri pa so ženski svetovali psihiatrični pregled. Po njihovem mnenju je imela Mary Leitao "Munchausenov sindrom prek predstavnika."
A kljub temu je družina Leitao stala pri svojem in je bila prepričana, da njihov sin trpi za neko prej neznano boleznijo. Leta 2002 je Marija poimenovala bolezen svojega sina. Poimenovala jo je Margelonova bolezen.
Dve leti pozneje je Marija postala vodja uradne javne organizacije, katere cilj je zbiranje sredstev za zdravljenje Margelonove bolezni. Ženska je samo želela opozoriti znanstvenike na svojo težavo, a se je izkazalo obratno - ljudje z vsega sveta so začeli stopiti v stik z njo, ki so imeli podobne simptome. Po podatkih, ki jih je posredovala organizacija, je samo v ZDA za pomoč prosilo 12.000 ljudi.
Mediji o Margelonovi bolezni
Spomladi 2006 je bil prvič izdanTV oddaja o neznani bolezni. Poročilo je predstavil eden od lokalnih kanalov v južni Kaliforniji. Istega dne je mestni zdravstveni oddelek Los Angelesa sporočil, da nobena zdravstvena ustanova ni potrdila hipoteze o obstoju te bolezni, zato brez panike.
Že poleti istega leta so na znanih nacionalnih kanalih ABC, NBC in CNN izšli številni televizijski programi, posvečeni Margelonovi bolezni. American Journal of Clinical Dermatology je v sodelovanju s člani javne organizacije objavil prvi tovrstni znanstveni članek o resničnosti bolezni.
Po 4 letih se je v časopisu v Los Angelesu pojavil članek, ki pravi, da je slavni glasbenik Johnny Mitchell prebolel neznano bolezen. Po Johnnyju je bilo njegovo telo prekrito s čudnimi ranami različnih barv. Noben pregled ni mogel ugotoviti izvora teh razjed. Toda imel je veliko željo, da bi se boril proti bolezni, zato je, ko je prebolel otroško paralizo, lahko preživel. Povedal je tudi, da je pripravljen ustaviti svojo glasbeno kariero, da bi se postavil na stran prizadetih zaradi bolezni in se z njimi boril za priznanje resničnosti bolezni.
Javna obravnava
Na uradni spletni strani organizacije Mary Leitao je bil predstavljen obrazec za izpolnitev, ki vam omogoča, da pošljete samodejno pismo članom kongresa. Na tisoče ljudi je izkoristilo to priložnost, da bi stopilo v stik z oblastmi in še vedno priznalo resničnost Margelonove bolezni. V avgustuLeta 2006 je s preiskavo začela komisija, ki je vključevala 12 znanstvenikov. Junija 2007 so Centri za nadzor in preprečevanje bolezni odprli informacijsko stran o nepojasnjeni dermopatiji.
V skladu s študijo iz januarja 2012 so bile posredovane informacije, da so bila vlakna za rane le materiali, ki jih pogosto najdemo v oblačilih. Člani družbenih gibanj in skupin teh rezultatov niso bili presenečeni, saj država ljudem vedno skriva resnico. Predstavniki teh skupin in gibanj so prepričani, da ima ta bolezen nekakšen nezemeljski izvor.
Morgellonova bolezen - zdravljenje na domu
Ljude, katerih telo je prizadela ta bolezen, se lahko zdravijo sami, po nasvetih na specializiranih forumih in spletnih mestih. Vendar je treba omeniti, da niso vse metode učinkovite in varne za življenje, zato bodite previdni in se obvezno posvetujte s svojim zdravnikom!
