Primeri Huntingtonove koreje v sodobni medicini niso zelo pogosti. To je kronična bolezen, ki jo spremlja postopno napredujoča poškodba živčnega sistema. Žal do danes ni učinkovitega zdravljenja, zato je prognoza za bolnike slaba.
Kaj je Huntingtonova bolezen?
Degenerativna koreja je dedna bolezen, ki je povezana s spremembami določenih genov. Najpogosteje se bolezen začne manifestirati v starosti od 20 do 50 let. Toda primeri najstniške Huntingtonove koreje so izjemno redki.
Pri podobni bolezni pride do postopne atrofije glav repastih jeder v človeških možganih. Zaradi takšne degeneracije se pojavijo glavni simptomi bolezni - to so hiperkinezije, duševne nepravilnosti in druge motnje.
Kot vidite, so vzroki za Huntingtonovo korejo izključno genetski. Vendar pa obstajajo dejavniki tveganja, ki lahko sprožijo nastanek bolezni. Zlasti se degeneracija pogosto začne v ozadjunalezljive bolezni, jemanje nekaterih zdravil, pa tudi hormonske in presnovne motnje.
Huntingtonova koreja: fotografije in znaki bolezni
Kot že omenjeno, se najpogosteje degenerativni procesi v možganih začnejo v odrasli dobi. Omeniti velja, da lahko le zdravnik po izvedbi vseh potrebnih študij postavi diagnozo "Huntingtonova horeja".
Simptomi in njihova intenzivnost so odvisni od stopnje razvoja bolezni. Praviloma se najprej pojavi hiperkineza obraznih mišic. Zaradi postopnega uničenja živčnih vlaken opazimo nehotene mišične kontrakcije - na obrazu bolnih ljudi je pogosto opaziti zelo izrazite grimase, nenadzorovano dviganje ali spuščanje obrvi, trzanje lic. V nekaterih primerih je možna tudi hiperkineza okončin, pri kateri bolniki upognejo in upogibajo prste, prekrižajo noge itd.
Ko bolezen napreduje, se spreminja tudi govor bolnika. Najprej je motena izgovorjava zvokov, nato pa se spremenita hitrost in ritem pogovora. Približno polovica bolnikov ima redne epileptične napade.
Poleg gibalnih motenj obstajajo tudi zelo očitne duševne motnje. Če je v začetnih fazah Huntingtonove horeje povečana razdražljivost in razdražljivost, potem je v prihodnosti izrazita čustvena nestabilnost, izguba spomina, izguba sposobnosti abstrahiranja, logičnega razmišljanja, zaznavanja, koncentracije. Končno pridedemenca.
Ali obstaja učinkovito zdravljenje za Huntingtonovo korejo?
Žal so vse obstoječe metode namenjene le lajšanju bolnikovega stanja in simptomatskemu zdravljenju. Nenehno spremljanje nevrologa in jemanje določenih zdravil bo pripomoglo k zmanjšanju manifestacij motenj gibanja, pa tudi upočasnilo razvoj duševnih motenj. Napoved za bolnike s podobno diagnozo je zelo razočarana. Povprečna pričakovana življenjska doba osebe s to diagnozo je 12-15 let po pojavu prvih simptomov.
