Purpura je proces obarvanja pacientove kože ali površine sluznice zaradi sproščanja rdečih krvnih celic iz žil ali kapilar. Ta bolezen je več vrst. Pojavi se kot posledica različnih izzivalnih dejavnikov, ki jih spremljajo simptomi, ki bodo odvisni od vrste patologije. Diagnosticiran pri otrocih in odraslih. Po temeljitem pregledu je predpisano zdravljenje in lahko uporabite ljudska zdravila.
Vzroki za pojav
Purpura se pojavi kot posledica številnih provocirajočih dejavnikov. Da bi ugotovili vzrok bolezni, je treba opraviti temeljit pregled. Glavni provokatorji kožne patologije vključujejo naslednje:
- Povečana nagnjenost bolnika k krvavitvam, ki je povezana z motnjo krvavitve.
- Nalezljive bolezni, vključno z okužbo s HIV.
- Jemanje določenih skupin zdravil.
- Posledica alergijske reakcije telesa.
- Kršitev procesa koagulacijekri, ki je nastala zaradi izpostavljenosti strupenim snovem.
- Bolezni in patologije žil, ki so vnetne.
- Kongestivni procesi v krvi.
- Hiper hlajenje ali pregrevanje.
- Kirurška intervencija.
- Poškodovan.
Purpura je bolezen, ki se lahko pojavi kot posledica krvnih strdkov v venah, dvigovanja težkih bremen, močnega kašlja, med porodom in iz drugih razlogov.
Razvrstitev
V sodobni medicini obstaja več vrst purpure. Ta patologija je lahko tako prirojena dedna kot pridobljena, torej se pojavi kot posledica okužbe ali pretekle bolezni. Najpogostejše vrste purpure so trombocitopenična, revmatoidna, toksična, hemoragična, imunska in kompleksna.
Bolezen se prvič diagnosticira v otroštvu. V starejši starostni kategoriji purpuro v večini primerov opazimo pri ženski polovici populacije.
Trombocitopenična purpura je pogosta patologija, ki je lahko več vrst, odvisno od poteka in trajanja. Lahko ga razdelimo na akutno, kronično in ponavljajočo se obliko. Glede na klinične znake je ta motnja suha in mokra. V tem primeru ima bolnik hude simptome. Trombocitopenični tip bolezni vključuje tudi takšne podvrste, kot so trombotični, vaskularni inidiopatska purpura.
trombocitopenična purpura pri otroku
Ta vrsta patologije je na prvem mestu med hemoragičnimi patologijami. Najpogosteje se diagnosticira pri dekletih, mlajših od 13 let. Če se purpura te vrste pojavi pri otroku, mlajšem od dveh let, ima hud potek, se začne akutno in je ne spremlja nalezljiva bolezen. Cepljenja, zlasti BCG, lahko pri otroku izzovejo trombocitopenično purpuro.
Idiopatsko vrsto purpure pri otrocih spremljajo izraziti simptomi, pojavljajo se krvavitve in krvavitve, ki se nahajajo na območju sluznice nosu in tkiva dlesni. Dekleta lahko med puberteto doživijo obilno krvavitev iz maternice.
Prav tako lahko idiopatska podvrsta bolezni pri otrocih in mladostnikih izzove hemoragični sindrom, ki je nevaren s pogostimi krvavitvami v nosni sluznici, krvavitvami v predelu sklepnega tkiva in kože ter prebavil. krvavitev.
Simptomatika v trombocitopenični obliki
Vsako vrsto bolezni spremljajo določeni znaki, ki pomagajo pri diagnozi. Ta patologija v večini primerov prizadene spodnje okončine, sprva je vijolična barva rdeča, bordo, nato postane bolj izrazita. Po 7-10 dneh prizadeta območja pridobijo svetlo barvo z rumenim odtenkom.
V primeru trombotične trombocitopenične oblike pri bolniku ob začetnemstopnji se pojavijo mikrotrombi trombocitov, ki se po majhnih žilah širijo po telesu. Hkrati je mogoče opaziti poškodbe možganov, ledvic, jeter, moten je pretok krvi, trpijo celice in tkiva. Ta oblika ima akuten začetek in hitro napreduje. Diagnoza pri mladih bolnikih.
trombocitopenično purpuro spremljajo simptomi, kot so:
- Nizko število trombocitov.
- Hemolitična anemija.
- Nevrološke spremembe.
- Okvarjeno delovanje ledvic.
- Vročina.
Ko se pojavijo prvi znaki bolezni, morate nemudoma poiskati kvalificirano pomoč.
Simptomatika pri drugih oblikah bolezni
Alergijska purpura je bolezen, ki prizadene obtočilni sistem pri mlajših bolnikih. Strokovnjaki niso ugotovili posebnih simptomov te vrste patologije, vendar je treba omeniti, da bo otrok doživel spremembe v ESR, ki so nagnjene k vaskulitisu.
Pigmentirana kronična purpura ima zanjo značilne simptome:
- eritem.
- Pigmentacija po telesu in krvavitve različnih stopenj, odvisno od stopnje poškodbe sten krvnih žil.
- srbenje.
Ta obrazec ima ponavljajoč se značaj in vsakič zavzame vedno več prostora, izpuščaj pa postane svetlejši.
Za hemoragično purpuro je značilen izpuščaj, ki ga lahko zamenjamo z diateznimi izpuščaji, razlikuje pa se po tem, da so madežipostopoma se združijo v velike formacije. Temno vijolične lahko opazimo na spodnjih okončinah, včasih na telesu. Pri tej vrsti bolezni se za edini znak šteje le izpuščaj.
Diagnoza
Če bolnik nima glavnih znakov bolezni, kot sta krvavitev in krvavitev, potem specialist težko postavi diagnozo. V takšni situaciji lahko patologijo zamenjamo z žilnimi anomalijami kože.
Diagnoza purpure temelji na kliničnih in hematoloških ugotovitvah. Najprej je treba bolnika natančno pregledati, pozornost pa nameniti tudi strojnim in laboratorijskim preiskavam.
Priporočljivo je opraviti teste, kot so:
- Splošna klinična in biokemična preiskava krvi.
- Študija sečnine.
- običajna analiza urina.
Za natančno diagnozo specialist izvede tudi diferencialno diagnozo. Bolnikove simptome primerja z znaki patologij, kot so hemolitično-uremični sindrom, hemolitična purpura, mikroangiopatski in hepatorenalni sindrom. Na podlagi podatkov, pridobljenih s študijo, je bolniku predpisano zdravljenje, ki ima v večini primerov pozitiven učinek. Če želite natančno vedeti, kako izgleda vijolična, si lahko fotografije ogledate na specializiranih medicinskih straneh in v našem članku.
zdravljenje
Zdravljenje predpiše izključno specialist po temeljitem pregledu. Ne ukvarjajte se s samoterapijo, saj lahko to povzročido negativnih posledic in poslabšanja splošnega stanja. Terapija je lahko medicinska, po potrebi se izvede kirurški poseg, kot pomoč se lahko uporabljajo alternativni recepti.
Pacientu so predpisane naslednje skupine zdravil:
- glukokortikosteroidi.
- Imunoglobuini.
- Interferon alfa.
- Rožnati alkaloidi zelenjave.
Odmerek in trajanje zdravljenja bosta odvisna od zanemarjanja situacije.
Če bolnik krvavi, je priporočljiva uporaba hemostatikov, pa tudi aminokaprojske kisline. Kirurški poseg temelji na odstranitvi vranice in je predpisan le, če konzervativno zdravljenje ni dalo pozitivnega rezultata. Če je bila diagnosticirana vaskularna purpura, mora bolnik upoštevati hipoalergeno dieto.
Preventivni ukrepi
Da bi se izognili težavam v otroštvu in adolescenci, je priporočljivo posvetiti večjo pozornost zdravju, še posebej v primeru hudih nalezljivih bolezni. V takšni situaciji morate biti nenehno pod nadzorom specialista, zlasti prvih nekaj let, in opravljati preventivne preglede.
Da bi se izognili ponovitvi purpure, bi moral biti poudarek na preprečevanju okužbe z virusnimi okužbami in preprečevanju bakterijskih bolezni. Prav tako je treba biti čim manj pod vplivom neposredne sončne svetlobe, vendar jih je bolje popolnoma izključiti. Pogosto ni vrednozamrzni.
Poleg tega je preprečevanje purpure pravočasno odstranjevanje žarišč okužbe, kot so karies, tonzilitis in drugi. Če je pri bolniku tveganje za razvoj bolezni, je priporočljivo opraviti redne preglede, opraviti vse preiskave in ob prvih manifestacijah bolezni takoj poiskati kvalificirano pomoč, se ne ukvarjati s samoterapijo.
