Chorion biopsija je študija, ki vam omogoča odkrivanje prirojenih in dednih patologij v zgodnji nosečnosti. Z njim se vzamejo vzorci horiona, ki kasneje tvori posteljico.
Omeniti velja, da se ne izvajajo nobene manipulacije s samim plodom, zato se biopsija horiona šteje za precej varno. Po posegu je tveganje za spontani splav le 2%. Ta študija daje natančne rezultate, vendar je boleča in lahko povzroči hudo nelagodje nosečnici, zato se izvaja strogo v skladu z indikacijami. Traja zelo malo časa, rezultati pa so pripravljeni v 3-4 dneh.
Obstajata dve glavni vrsti te manipulacije:
• Vzorčenje vaginalnih horionskih resic - izvedeno med 8. in 12. tedni gestacije. Pod nadzorom ultrazvoka se skozi nožnico v maternico vstavi poseben instrument, ki se namesti med endometrij in horion (gre za plodovo membrano). S to manipulacijo se resice na horionu odrežejo ali absorbirajo. V prihodnosti so predmet laboratorijskih raziskav. Ta postopek je absolutnoneboleče.
• Biopsija trebušnih horionskih resic - narejena med 9. in 11. tedni nosečnosti. Včasih je to manipulacijo mogoče uporabiti v drugem in tretjem trimesečju, saj omogoča hitro doseganje rezultatov, zlasti v primerih, ko je plodovnice malo, zato amniopunkcija ni mogoča. Za manipulacijo pacient leži na hrbtu. Zdravnik z ultrazvočnim aparatom določi položaj posteljice, stene maternice in ugotovi tudi prihodnje varno mesto punkcije. Za odvzem potrebnega materiala se z eno iglo opravi punkcija trebušne in maternične stene, z drugo pa se vzame vzorec celic za nadaljnje raziskave. Omeniti velja, da je treba mesto vboda zdraviti z lokalnim anestetikom z dobrimi analgetičnimi lastnostmi.
Chorion biopsija je najpogosteje predpisana za nosečnice, ki imajo povečano tveganje za otroka z genetskimi motnjami, čeprav lahko vsaka ženska opravi ta test med nosečnostjo, če želi.
Katere patologije je mogoče odkriti s to diagnostično tehniko? To so predvsem Downov sindrom, trisomija 13 in 18 kromosomov, Turnerjev sindrom, cistična fibroza in srpastocelična anemija ter Klinefelterjev sindrom. Poleg tega lahko horionska biopsija odkrije še približno 100 kromosomskih in genetskih nepravilnosti.
Opozoriti je treba na pomembno prednost te diagnoze - uporablja se lahko veliko prej kot amniocenteza (že pri 10 tednih gestacije). Razens tem je mogoče rezultate dobiti precej hitro - v večini primerov v prvem tednu po pregledu.
Moram reči, da horionska biopsija lahko razkrije tudi placentni mozaizem, ko imajo nekatere celice normalen kromosomski niz, druge pa so nastale z določenimi anomalijami.
Po pregledu se lahko pojavijo pekaste in krčevite bolečine v trebuhu. Amnijska tekočina se lahko sprosti tudi iz nožnice (v majhni količini). Če opazite kakršne koli nenavadne simptome, se obrnite na zdravnika, ki vodi nosečnost.
