Za vsako bodočo mamo je naravno, da želi, da bi bil njen otrok zdrav. Zato ji je tako zelo mar za nerojenega otroka. Zato je toliko testov in pregledov. Za vsako nosečnico zdravniki predpišejo posebno analizo - presejanje. Sestavljen je iz ultrazvoka in krvnega testa za specifične beljakovine in hormone. Namenjen je odkrivanju kromosomskih bolezni ploda v najzgodnejših fazah.
Zato, če je zdravnik predpisal biokemični pregled, se ga ni treba bati in bati, da bo imel otrok Downov sindrom. Pregled je namenjen prav odpravljanju tveganja za to in druge bolezni. Izvedite biokemični pregled v prvem trimesečju za obdobje 10-14 tednov in v drugem trimesečju za obdobje 16-18 tednov. V tretjem trimesečju se praviloma izvaja le ultrazvočni pregled.
Večina bodočih mater ve, da je nosečnost mogoče določiti po prisotnosti hormona hCG v krvi. Isti hormon kaže na pravilen ali nepravilen razvoj ploda. Stvar je v tem, da za vsako obdobje nosečnosti obstajajo lastne norme za njegovo vsebnost v telesu. Odstopanja od normalnih vrednosti lahkopresodite tveganje za kakršne koli patologije. Količina hCG določa biokemični pregled v prvem trimesečju.
Zmanjšanje njegove ravni lahko kaže na zamudo pri razvoju ploda ali njegovo smrt, tveganje za spontani splav. Povečana količina gonadotropina opozarja na možnost patologij. Vendar vam ni treba takoj panike, če kazalniki odstopajo od norme. Niso pravnomočna sodba. Zaenkrat je to le opozorilo, da se morate obrniti na genetika, ki lahko pravilno interpretira izvide in predpiše dodaten pregled. Poleg tega lahko na primer kazalniki nad normo pomenijo ne le patologije ploda, temveč tudi toksikozo ali sladkorno bolezen pri materi, večplodno nosečnost ali celo preprosto napačno določitev gestacijske starosti. Skupaj z ravnjo hCG se preuči količina proteina PAPP-A. In vrednost je mogoče interpretirati samo v seštevku obeh kazalnikov
Biokemični pregled v drugem trimesečju študiji dodaja k študiji hormone posteljice in jeter odraščajočega otroka - prosti estriol in alfa-fetoprotein. Po dobljenih rezultatih lahko presojamo tudi prisotnost kromosomskih bolezni, razvojnih motenj zaradi virusnih bolezni, intrauterinih okužb in nevarnosti splava. Toda spomnimo se, da lahko le genetik poda pravilno oceno situacije. Tudi opazujoči porodničar-ginekolog ne more vedno narediti natančnih zaključkov. Morda je odstopanje od norme posledica stanja bodoče matere, ki bi morala biti pozorna na zdravje ledvic ali jeter.
Poleg presejanja nosečnosti se izvaja tudi presejanje novorojenčkov. Ta analiza je obvezna za vse rojene otroke in je preventivne narave. Študija pomaga ugotoviti prisotnost dednih bolezni. Konec koncev, zgodnje odkrivanje bolezni poenostavlja njeno zdravljenje. Torej, če bodoča mati dvomi, ali je vredno opraviti biokemični pregled, je lahko samo en odgovor - vsekakor je vredno. Tako se boste izognili številnim težavam in ohranili živčne celice nedotaknjene - navsezadnje bodo še vedno potrebne pri vzgoji ljubljenega otroka.
