Kaj je opica? To je posebna črta na dlani, ki jo najdemo pri majhnem številu ljudi. Ta lastnost ni patologija. Toda zdravniki so opozorili na dejstvo, da je takšna brazda na roki včasih opažena s kromosomskimi boleznimi in malformacijami. V mnogih primerih ga opazimo pri zdravih ljudeh. Če pa to črto najdemo pri novorojenčku, je treba posebno pozornost posvetiti zdravju takega otroka.
Kaj je ta vrstica
Pogosto zdravniki in palmisti govorijo o opičji gubi na dlani. Kaj pomeni ta izraz?
Upoštevali bomo medicinske in klinične posledice te definicije. V zgornjem delu človeške dlani je mogoče najti dve vodoravni črti. To so utori s tremi in petimi prsti. V kirologiji se imenujejo linija uma in linija srca. Pri večini ljudi se te kožne gube nahajajo ločeno in se ne križajo. Tebrazde so vidne na spodnji fotografiji.
Majhen odstotek ljudi ima te vrstice združene v eno. V tem primeru široka brazda prečka dlan osebe. Ta lastnost se imenuje opičja guba na dlani. Takšno linijo najdemo pri antropoidnih primatih. To je razlog za ime pregiba. Sicer se imenuje Simian line (iz angleške besede Simian - "opic-like"). Spodaj si lahko ogledate fotografijo opičjega pregiba.
Lahko rečemo, da ima človek samo eno črto na dlani namesto treh. Uporablja se tudi izraz "štiriprstna brazda". Takšno gubo na eni roki opazimo pri 4% ljudi, na dveh pa pri 1%. Pogosteje je pri moških kot pri ženskah.
Motnje embriogeneze
Nastajanje kožnih vzorcev na dlaneh osebe se pojavi v tretjem mesecu razvoja ploda. V tem obdobju se lahko pri nerojenem otroku razvije opičja guba na roki.
Takšno lastnost je mogoče podedovati od staršev. V tem primeru ne kaže nobenih bolezni. Toda pogosto takšna prečna brazda kaže na kršitve embriogeneze. Poleg nenormalnega oblikovanja kožnih vzorcev pri plodu lahko opazimo tudi druge nepravilnosti.
Linija Simian je neke vrste razvojna anomalija. Takšnega nastanka kožnih gub na dlani ni mogoče šteti za normo. Če hkrati nerojeni otrok nima nobenih drugih anomalij, potem je tak vzorec kožedlani niso nevarne. Toda pogosto je ta lastnost kombinirana z nevarnejšimi malformacijami.
Downov sindrom
Opica guba se pojavi pri 40-50% bolnikov z Downovim sindromom. Običajno je ta lastnost opažena samo na eni strani. Downov sindrom se nanaša na prirojene kromosomske nepravilnosti. Za bolezen je značilna duševna zaostalost različnih stopenj. Bolniki imajo značilen videz: raven obraz, kratka lobanja, poševne oči.
Druge prirojene patologije
Simianovo linijo najdemo pri večini otrok s Patauovim sindromom. To je huda prirojena patologija, za katero so značilne številne malformacije. V večini primerov otroci umrejo pred 1. letom.
Opičji pregib na eni roki je pogosto opažen pri bolnikih s Noonanovim sindromom. Bolniki imajo nizko rast, zapoznelo puberteto, srčne napake in deformacije prsnega koša. Intelektualni razvoj lahko ostane normalen, pri nekaterih bolnikih je duševni razvoj moten.
Opica fold se pojavlja tudi pri moških s Klinefelterjevim sindromom. To je prirojena bolezen, pri kateri ima deček povečano število ženskih X kromosomov. Manifestacije te bolezni so običajno opažene v adolescenci. Fant ima visok stas, ginekomastijo in pubertetne motnje.
Vendar takšna značilnost brazd na dlani ne kaže vedno na kromosomske nepravilnosti. Pojavi se pri 7% žensk, ki trpijo zaradi prirojenih nepravilnosti vzgradba maternice.
Pri ljudeh s srčnimi napakami opazimo tudi Simianovo linijo. V tem primeru se rahlo premakne na vrh dlani.
Ali to vedno kaže na bolezen
Ali je mogoče diagnosticirati opičjo gubo na dlani? Ta lastnost ni vedno znak bolezni. Linijo Simian lahko najdemo tudi pri popolnoma zdravih ljudeh, ki ne trpijo za nobenimi patologijami. Sama po sebi prečna brazda ni bolezen, lahko je le eden od simptomov prirojene bolezni.
Sam ta simptom ni dovolj za diagnosticiranje bolezni. To lastnost je treba upoštevati le v kombinaciji z drugimi manifestacijami genetskih motenj.
Diagnoza
Kaj storiti, če ima novorojenček na dlani prečno brazdo? Če hkrati otrok nima nobenih drugih nepravilnosti, potem ta simptom ne bi smel biti razlog za zaskrbljenost. To ne pomeni, da se je otrok rodil bolan. Vendar pa zdravniki priporočajo krvni test za kariotip. Ta test z visoko natančnostjo zazna kromosomske nepravilnosti.
Narediti je treba krvni test, saj obstajajo mozaične oblike kromosomskih motenj. Ne spremljajo jih vedno izraziti simptomi in spremembe v videzu novorojenčka. Mozaične motnje se pojavijo šele čez čas. V tem primeru je lahko prečna brazda na dlani edini znak patologije, zato je priporočljivo opraviti dodaten pregled. Ne smemo pozabiti, da je ta lastnostoznačuje 45-odstotno možnost za Downov sindrom.
Če ima otrok druge očitne znake genetske anomalije, potem prisotnost ali odsotnost Simianove linije ni pomembna za diagnozo.
Če takšno gubo na dlani opazimo pri odraslem, potem mu pri načrtovanju rojstva priporočamo obisk genetike. Posvet s specialistom je nujen, tudi če se bolnik počuti popolnoma zdravega. To je pomembno za zdravje njegovih bodočih otrok.
zdravljenje
Prisotnost prečne brazde na dlani je lahko le eden od simptomov kromosomskih motenj. Zato je treba zdraviti osnovno bolezen.
Večina genetskih anomalij ni popolnoma ozdravljenih. Sodobna medicina ne more vplivati na sestavo kromosomov. Vendar pa je treba prirojene motnje pravočasno popraviti:
- Pri Downovem sindromu je treba otrokove govorne in komunikacijske sposobnosti razvijati že od malih nog. Prav tako je pomembno biti pozoren na zdravje otroka. Takšni otroci pogosto trpijo za srčnimi napakami, imajo pa tudi težave z mišicami in sklepi. Zato mora otroka redno opazovati pediater.
- Pri Noonanovem sindromu se najstniku daje hormonsko nadomestno zdravljenje. To vam omogoča, da pospešite zapozneli spolni razvoj. Razvojne aktivnosti so indicirane že v zgodnji mladosti, saj lahko takšni otroci doživijo duševno zaostalost.
- Pri Klinefelterjevem sindromu so indicirani testosteronski pripravki. Če ima fant ali mladenič znake ginekomastije, se opravi plastična operacija.
- Pataujev sindrom je praktično neozdravljiv. Ta huda bolezen ima izjemno slabo prognozo. Zdravstvena oskrba otroka je le v stalnem spremljanju njegovega stanja in simptomatskem zdravljenju.
preprečevanje
Simianovo linijo najpogosteje opazimo pri kromosomskih boleznih. Do danes ni bilo razvito preprečevanje takšnih anomalij. Vendar pa je takšne patologije pri nerojenem otroku mogoče odkriti s prenatalno diagnostiko.
Vsako nosečnico je treba pregledati. Takšna raziskava vam omogoča odkrivanje kromosomskih nepravilnosti v fazi intrauterinega razvoja. Presejalni pregled je posebej indiciran za bolnike, starejše od 35 let. Navsezadnje se otroci z Downovim sindromom in drugimi prirojenimi motnjami pogosteje rodijo ženskam v pozni rodni dobi.
