Lennox-Gastautov sindrom je oblika epilepsije (mioklonično-astatična). Ta različica bolezni vključuje kombinacijo toničnih in atoničnih napadov, atipičnih odsotnosti, zapoznelega duševnega razvoja pri otrocih. Prvič se lahko bolezen manifestira pri dojenčkih od enega do petih, predvsem pri dečkih.
Ta bolezen se praviloma razvije kot posledica nevroloških bolezni, ki so bile prebolele v otroštvu in se začne z nenadnimi padci otroka. Čez nekaj časa se pojavijo konvulzije, epileptični napadi, izrazita duševna zaostalost, pa tudi zmanjšanje inteligence.
Postopoma, z rastjo otroka, se narava napadov spreminja. Padce nadomestijo delni, sekundarno generalizirani, kompleksni epileptični napadi.
Zaradi tega, kaj se manifestira Lennox-Gastautov sindrom
Vzroke za ta sindrom je precej težko razumeti, danes pa so glavni znani.
- Anomalija razvoja možganov.
- Hude okužbe (meningitis, encefalitis, rdečke).
- Genetske patološke bolezni možganov (lezije osrednjega živčevja, presnovne bolezni, tuberkulozna skleroza).
- Poškodbeotroka med prehodom porodnega kanala (asfiksija, prezgodnji porod itd.).
- Poškodbe osrednjega živčevja v perinatalnem obdobju, pa tudi prezgodnji porod in asfiksija.
Simptomi MS
Lennox-Gastautov sindrom je mogoče prepoznati po najpomembnejšem simptomu – konvulzijah. Otroci z diagnozo idiopatske epilepsije imajo tudi različne oblike epilepsije (simptome):
- paroksizmi padcev;
- atonični napadi;
- netipične odsotnosti;
- delni napadi;
- kimajoči krči;
- mioklonično-astatični napadi;
- tonični napadi (običajno se pojavijo med globokim spanjem);
- splošni napadi TC.
Bolniki z Lennox-Gastautovim sindromom imajo tudi značilno stanje stuporja s postopnim prehodom v epilepsijo, duševno zaostalost, kognitivne in osebnostne motnje.
Diagnoza PH sindroma
Takoj po pojavu prvega simptoma te bolezni morate nemudoma poiskati pomoč pri specialistih in poklicati rešilca. Praviloma se diagnoza te bolezni izvede z uporabo EKG v obdobju med napadi.
Zdravljenje PH sindroma
Lennox-Gastautov sindrom se zdravi z medicinskimi in kirurškimi metodami. Zdravljenje z zdravili prinese pozitiven rezultat v največ 20% primerov. S kirurško metodo zdravljenja, za odpravo nenadnih padcev, učinkovitoje disekcija corpus callosum (kalosotomija). Uporabljajo tudi operacije, katerih cilj je stimulacija vagusnega živca in odstranjevanje žilnih tumorjev in malformacij.
Vendar pa je treba povedati, da je epileptične napade, značilne za ta sindrom, pogosto precej težko zdraviti; na koncu lahko pripeljejo bolnika do hudih socialnih in duševnih posledic. Skoraj neozdravljivi tonični napadi, ki vodijo do zmanjšanja inteligence.
