Zakaj ima lahko oseba modro beločnico? Tako nenavadna barva beločnic bi morala biti vedno zaskrbljujoča. Navsezadnje to pogosto kaže na resne zdravstvene težave. Takšno obarvanje beločnice pri otrocih mora biti še posebej zaskrbljujoče. To je lahko simptom hudih prirojenih bolezni. V takih primerih se je treba čim prej posvetovati z zdravnikom, še posebej, če to manifestacijo spremljajo še druga odstopanja v počutju.
Vzroki za razbarvanje beločnice
Zakaj imajo nekateri ljudje modre oči? Najpogosteje je tako nenavaden odtenek posledica dejstva, da se beljakovinska lupina oči tanjša in skoznjo sijejo krvne žile. Od tod izvira modrikasta barva beljakovin.
Obstajajo tudi druga patološka stanja, ki so simptomatična za modro beločnico. Razlog za prosojnost krvnih žil skozi beljakovine je lahko pomanjkanje kolagenskih in vezivnih vlaken v očesnem tkivu.
Modrikasta barvabeljakovine lahko opazimo tudi pri presežku mukopolisaharidov v telesu. Takšna presnovna motnja lahko povzroči nezrelost vezivnega tkiva in presvetlitev krvnih žil.
Vendar sprememba barve očesne beline ne kaže vedno na patologijo. Modrikasto beločnico lahko opazimo pri starejših ljudeh. Razlog za to so spremembe, povezane s starostjo.
Včasih so pri otroku prvih mesecev življenja modre beločnice. Otrok se rodi s takšno lastnostjo oči. To ne kaže vedno na bolezen, v nekaterih primerih je tak simptom povezan s pomanjkanjem pigmenta v beljakovinah. Če je dojenček zdrav, se do približno šestega meseca življenja barva beločnice normalizira. Če modrikasta barva beljakovin ostane, potem to najverjetneje kaže na genetske bolezni. Hkrati ima dojenček tudi druge patološke simptome, ki so odvisni od vrste bolezni.
Možne bolezni
Pri katerih patologijah ima bolnik modro beločnico? Te bolezni lahko razdelimo v tri skupine.
Prva skupina vključuje bolezni, ki se pojavljajo z lezijami vezivnega tkiva. Običajno so prirojene in dedne. Te bolezni vključujejo:
- Lobstein-Van der Hewejev sindrom;
- Marfanov sindrom;
- elastični psevdoksantom;
- Koulen de Vriesov sindrom;
- Ehlers-Danlosov sindrom.
To so precej redke patologije. Pri njih pogosto opazimo modro beločnico pri dojenčku od rojstva.
Druga skupina vključuje bolezni krvi in kosti:
- anemija zaradi pomanjkanja železa;
- Diamond-Blackfan anemija;
- pomanjkanje kisle fosfataze;
- Pagetova bolezen.
Pri teh patologijah je modra barva beločnice posledica degenerativnih sprememb roženice očesa in propadanja vezivnega tkiva.
Tretja skupina vključuje oftalmološke bolezni:
- miopija;
- glavkom;
- skleromalacija.
Te patologije niso sistemske in ne vplivajo na vezivno tkivo.
Lobstein-Van der Hewejev sindrom
To bolezen je treba obravnavati ločeno. Je najpogostejši vzrok za prirojeno obarvanje očesnih beločnic. Zdravniki to patologijo imenujejo sindrom modre sklere. To je najbolj opazna, a še zdaleč edina manifestacija te bolezni.
Ta bolezen je prirojena. Po medicinski statistiki en otrok od 50.000 novorojenčkov trpi zaradi tega sindroma. Otrok se rodi z modrikasto barvo očesnih beločnic, ki sčasoma ne izgine. Spodaj si lahko ogledate fotografijo pacientove modre beločnice.
Poleg tega imajo bolniki naslednje nepravilnosti:
- nagnjeni k pogostim zlomom;
- deformacije skeletnih kosti;
- slab sluh;
- srčne napake;
- pomanjkljivosti v strukturi neba (razcepljeno nebo).
Lobstein-Van der Hewejev sindrom je razdeljen na 3 vrste (odvisno od tečaja):
- V prvem primeru pride do hudih zlomov kostiv predporodnem obdobju, pa tudi med porodom. V tem primeru pogosto opazimo smrt ploda. Živi rojeni dojenčki najpogosteje umrejo v zgodnjem otroštvu.
- V drugem primeru se zlomi pojavijo v otroštvu. Vsako neprevidno gibanje otroka lahko povzroči izpah. Napoved za življenje je ugodnejša kot v prvem primeru, vendar pogosti zlomi povzročajo hude deformacije kosti.
- V tretjem primeru se zlomi pojavijo pri starosti 2-3 let. V puberteti se krhkost kosti znatno zmanjša. To je najbolj ugoden potek patologije.
Takšne patologije je nemogoče popolnoma pozdraviti, saj je povezana s poškodbami genov. Za lajšanje bolnikovega stanja lahko izvajate samo simptomatsko terapijo.
Bolezni vezivnega tkiva
Patologije vezivnega tkiva, pri katerih opazimo modro beločnico, so tudi prirojene. Pozorni morate biti na spremljajoče simptome:
- Marfanov sindrom. Za takšne bolnike je značilna visoka rast, velik razpon rok in vitkost. Bolniki imajo zmanjšan vid, deformirano hrbtenico in srčne nepravilnosti. Modra barva beločnice ni vedno opazna od rojstva, včasih beločnice spremenijo barvo, ko lezija fibroznega tkiva napreduje.
- Coolen de Vriesov sindrom. To je redka kromosomska anomalija. Bolni otroci imajo motnje v strukturi obraza: nepravilna oblika nosu, štrleča ušesa, ozka palpebralna razpoka. Psihomotorični razvoj zaostaja za normo. polbolniki z epileptičnimi napadi.
- Elastični psevdoksantom. Ta dedna bolezen prizadene kožo in oči. Na povrhnjici se pogosto tvorijo papule. Pacientova koža je videti mlahava in se zlahka poveša. Zaradi tega so bolniki videti starejši od svojih let. Poleg modre beločnice je pri bolnikih mogoče opaziti tudi druge očesne anomalije. Na mrežnici najdemo črte, pogosto opazimo krvavitve v očesnih belcih.
- Ehlers-Danlosov sindrom. Ta prirojena bolezen prizadene sklepe, kožo in krvne žile. Bolniki imajo prekomerno gibljivost in prožnost sklepov, kar pogosto vodi do izpahov. Hkrati je motorični razvoj otroka upočasnjen zaradi šibkega mišičnega tonusa. Koža bolnikov se zlahka poškoduje, rane pa se celijo zelo počasi.
Patologije krvi in kosti
Različne vrste anemije vodijo do modrikaste barve beločnice. Pomanjkanje hemoglobina negativno vpliva na stanje vezivnega tkiva. To stanje spremljajo šibkost, omotica, povečana utrujenost. Pacientova barva kože postane bleda z zelenkastim odtenkom.
Diamond-Blackfan anemija je dedna. Poleg zgornjih simptomov ga spremljajo prirojene anomalije: majhna velikost lobanje, povešene veke, strabizem in upočasnjena rast otroka.
S prirojenim pomanjkanjem kisle fosfataze se pojavi huda anemija. To bolezen pri novorojenčkih spremlja močno bruhanje, padec krvnega tlaka in konvulzije. Prognoza bolezni je izredno neugodna, otroci umirajo pred 1 letom starosti.
Vzrok za modrikasto barvo beločnice je lahko Pagetova bolezen. To je vnetna bolezen kosti, ki jo spremljajo bolečine in deformacije skeleta. To poveča raven alkalne fosfataze v krvi, kar vodi do anemije.
očesne bolezni
Modra barva beločnice včasih spremlja očesne bolezni. Če ima bolnik visoko stopnjo miopije, postane beljakovinska lupina očesa zelo tanka. Enak pojav opazimo pri prirojenem glavkomu.
V redkih primerih je lahko obarvanje očesnih beločnic povezano s skleromalacijo. Ta bolezen prizadene predvsem starejše. Na beločnici se pojavijo vnetni noduli, ki nato nekrotizirajo. Vzrok bolezni so presnovne motnje in beriberi.
Diagnoza
Ob spremembi barve beločnice se bolniki najpogosteje obrnejo na oftalmologa. Vendar očesne bolezni redko povzročijo modrikast odtenek beljakovin. Najpogosteje je to znak patologij vezivnega tkiva ali anemije. Zato pacient običajno potrebuje posvet z drugimi specialisti.
Ob začetnem pregledu oftalmolog opravi naslednje preglede:
- preverjanje ostrine vida na posebnem stroju;
- pregled fundusa;
- merjenje očesnega tlaka.
Nadaljnja diagnoza je odvisna od vzrokata simptom. Če sumimo na patologijo vezivnega tkiva ali anemijo, se bolnika napoti k genetiku, nevrologu ali hematologu. Nato specialist predpiše preglede glede na predlagano diagnozo.
zdravljenje
Modra barva beločnice ni ločena bolezen. To je le eden od znakov različnih bolezni. Zato bo zdravljenje v celoti odvisno od osnovne patologije.
Prirojene bolezni vezivnega tkiva ni mogoče popolnoma pozdraviti. Zato je v takih primerih indicirano simptomatsko zdravljenje.
Za anemijo zaradi pomanjkanja železa so predpisani dodatki železa. S prirojenim znižanjem hemoglobina so indicirani kortikosteroidni hormoni in transfuzija rdečih krvnih celic.
Če je modrikasta barva beločnice povezana z kratkovidnostjo, se priporoča nošenje očal ali leč, laserska korekcija vida ali operacija zamenjave leče. Operacija je potrebna tudi pri prirojenem glavkomu in skleromalaciji.
