Veliko ljudi je slišalo za hermafrodite, vendar vsi ne vedo za vrste spolnega hermafroditizma. Bolezen pomeni, da ima oseba razvite spolne organe obeh spolov. Kakšna je posebnost takšne patologije? O tem bomo govorili v članku.
Lažni hermafroditizem
Kaj je to? Kako izgleda hermafroditizem pri ljudeh? Fotografije tistih, ki trpijo za to boleznijo, so objavljene v članku. Omeniti velja, da je lažni hermafroditizem bolezen, pri kateri so spolne žleze pravilno oblikovane, vendar imajo zunanje genitalije znake biseksualnosti. V tem primeru obstaja protislovje med notranjim (kromosomski, gonadni) in zunanjim (glede na strukturo spolnih organov) spolom. Lažni hermafroditizem je moški in ženski.
moški hermafroditizem
Kako izgleda hermafroditizem pri moških? Lahko opazujejo moda, vendar je zunanja struktura genitalnih organov precej ženska. Figura se razvija glede na ženski tip. A ne samo fiziologija, ampak tudi človeška psiha se spreminja. Bolj udobno se počuti kot ženska.
Obstaja pa nekaj anomalij. Najprej naroberazvita sečnica. Ta anomalija se imenuje hipospadija. Tudi moda so zgrešena (kriptorhizem).
Včasih se bolezen imenuje sindrom androgenske neobčutljivosti, za katerega je značilen moški kariotip 46XY. Če ima fenotip zunanje genitalije, ki so po videzu podobne moškim, govorijo o Reifensteinovom sindromu.
ženski hermafroditizem
Ženska ima jajčnike, vendar je zunanja zgradba spolnih organov podobna moški. Poleg tega je ženska muskulatura močno izrazita, njen glas postane grob in rast las se poveča po telesu. Bolj udobno se počuti kot moški.
Za bolezen je značilna prisotnost ženskega kariotipa 46XX in jajčnikov. Toda zunanja spolna struktura je drugačna. Glede na encimsko pomanjkanje, ki izzove kršitev presnove kalija in natrija, se lahko bolnik pritožuje zaradi visokega krvnega tlaka in pogostih edemov.
Kršitev razvoja spolnih žlez. Turnerjev sindrom
Strokovnjaki lahko naletijo na Turnerjev sindrom, ki ga povzroča genetska mutacija na kromosomu X. Takšna anomalija izzove deformacijo genov (v procesu izražanja), ki nadzorujejo delovanje jajčnikov. Posledično pride do kršitve tvorbe spolnih žlez (ostanejo v povojih ali so odsotne). Bolniki pogosto trpijo za boleznimi ledvic in srca.
V nekaterih primerih je mogoče najti mozaične različice kromosomske transformacije. Takšna anomalija moti delovanje jajčnikov. Razvoj somatskih celic je težaven. Ljudje s Turnerjevim sindromom so nizki in imajo druge zunanje anomalije.
sindrom čiste ageneze gonade
Anomalija se pojavi kot posledica točkovnih mutacij kromosomov X ali Y. Ta izraz se razume kot prirojena odsotnost spolnih žlez.
Bolniki so normalne rasti, vendar sekundarne spolne značilnosti niso v celoti razvite. Zunanje genitalije - ženske, infantilne. Genetski spol ni določen, spol spolnih žlez je odsoten. Ženske v fazi pubertete ne začnejo menstruacije, kar postane razlog za obisk pri zdravniku.
Nerazvita moda
Vredno je izpostaviti dve obliki bolezni.
Dvostransko. V tem primeru so moda na obeh straneh nerazvita, vendar je proizvodnja polnih semenčic nemogoča. Notranja struktura spolnih organov glede na ženski tip. Zunanji organi imajo tako ženske kot moške znake. Glede na nezmožnost proizvodnje testosterona v modih je količina spolnih hormonov v krvi minimalna.
Mešano. Reproduktivni organi se lahko razvijejo asimetrično. Na eni strani je normalno modo, katerega reproduktivna funkcija je ohranjena. Drugo stran predstavlja vrvica vezivnega tkiva. V adolescenci se pri bolniku razvijejo sekundarne spolne značilnosti glede na moški tip. S pregledom kromosomskega niza v procesu diagnosticiranja bolezni strokovnjaki razkrijejo mozaizem.
Pravi hermafroditizem
V telesu sta tako moški spolni žlezi - moda, kot ženski - jajčniki. Eden od organovnerazvito in ne proizvaja zarodnih celic. V ločenem primeru se lahko žleze združijo. Toda to stanje je mogoče opaziti v izjemnih primerih. Povezan je z nenormalnim razvojem reproduktivnega sistema v prenatalnem obdobju.
Na svetu ni več kot 200 primerov pravega hermafroditizma pri ljudeh (fotografija v članku).
Težko je natančno določiti dejavnike, ki vplivajo na nastanek bolezni. Številne študije v redkih primerih povezujejo bolezen s translokacijo in mutacijo kromosomov. To vključuje tudi dvojno oploditev enega jajčeca, kar vodi do nastanka dvospolnih spolnih žlez. Slike ljudi, ki trpijo za to boleznijo, so pogosto zastrašujoče ali zbegajoče.
Simptomi hermafroditizma pri ljudeh:
- Nepravilen razvoj penisa.
- Moda se ne spuščajo v mošnjo.
- Sečnica je premaknjena in se ne nahaja na glavi penisa, ampak na drugem delu telesa.
- Ukrivljenost penisa.
- Intenziven razvoj mlečnih žlez.
- Visok glas, ki ne ustreza starosti potnega lista.
- Neplodnost.
- Puberteta, ki se je zgodila prezgodaj.
Tako se manifestira hermafroditizem. Fotografije človeških organov v takih primerih so v vseh medicinskih enciklopedijah.
Drugi simptomi. Kromosomi
Pri motnjah v intrauterinem razvoju ploda pride do nepravilne polaganja njegovih genitalij. Med glavnimi razlogi sopoimenujte mutacijo, ki je nenadna okvara genetskega sistema. Najpogosteje se to zgodi v zgodnji fazi razvoja ploda zaradi vpliva različnih dejavnikov, kot so:
- Obsevanje.
- Zastrupitev s kemičnimi strupi med nosečnostjo. Ti vključujejo zastrupitev s strupom za hrano, zdravila, ki niso priporočljiva za ženske v položaju. Vključuje tudi alkohol, droge.
- Biološki vpliv. Pomeni okužbo nosečnice s toksoplazmozo, virusnimi boleznimi.
odpoved hormonskega sistema
To situacijo lahko opazimo tako pri ženski kot pri zarodku. Bolezen lahko izzove:
- bolezen nadledvične žleze.
- Nepravilno delovanje hipofize ali hipotalamusa, ki je odgovoren za nadzor nad razvojem spolnih žlez.
Diagnoza bolezni
Med študijo zdravnik določi nadaljnje zdravljenje ob upoštevanju številnih odtenkov:
- Potek nosečnosti pri materi. Pri tem se upošteva vpliv okužb, strupenih snovi.
- Nepravilen razvoj genitalij.
- Pritožbe glede spolnih težav.
- Neplodna pacientka.
Splošni pregled
Poteka pregled za odkrivanje nepravilnosti. Moški lahko razvijejo mlečne žleze, ženske lahko razvijejo odvečno mišično maso. Najpogosteje se tako hermafroditizem sprva manifestira pri ljudeh.
Prav tako mora zdravnik izključiti prisotnostdruge bolezni. V ta namen preverimo krvni tlak, izmerimo rast, opravimo pregled kože, ocenimo rast las in razporeditev maščobnega tkiva.
Posvetovanje s specialistom
Na recepciji se opravi pregled zunanjih spolnih organov, da se ugotovijo anomalije v njihovem razvoju. Pri moških se pregleda prostata, sondira se mošnja.
Posvetovati se morate tudi z genetikom, endokrinologom in ginekologom. Za razlikovanje pravega hermafroditizma od lažnega se strokovnjaki zatečejo k definiciji spolnega kromatina - kariotipizaciji. Omeniti velja, da je v zadnji fazi za določitev pravega hermafroditizma potrebno opraviti diagnostično laparotomijo, biopsijo spolnih žlez.
Kariotipizacija
Študija preučuje število in sestavo kromosomov. Na ta način je mogoče določiti genetski spol.
ultrazvok medeničnih organov
V tem primeru se trebušni organi diagnosticirajo zaradi nepravilnosti v strukturi reproduktivnega sistema. Posebna pozornost je namenjena prisotnosti jajčnikov ali mod, ki se niso spustili v mošnjo.
MRI
Študija vam omogoča, da pridete do zaključka, ki kaže natančno strukturo človeških spolnih organov.
Laboratorijske študije
Po potrebi lahko zdravnik predpiše preiskave za določitev hormonov v urinu in krvi. Seznam testov mora določiti zdravnik. Ti lahko vključujejo ščitnične, nadledvične, hipofizne in spolne hormone.
zdravljenje. Hormonskiterapija
Glede na vzroke hermafroditizma pri ljudeh lahko zdravnik predpiše spolne hormone ali zdravila za ščitnico. Med zdravljenjem se lahko uporabljajo tudi glukokortikoidi. V nekaterih primerih so predpisana hormonska zdravila za uravnavanje delovanja hipofize.
Glavna naloga terapevtskega ukrepa je identificirati civilni spol osebe, izboljšati hormonsko ozadje. Zdravljenje se zmanjša na kirurško korekcijo organov in hormonsko terapijo. V nekaterih primerih je priporočljiva uporaba kombiniranih peroralnih kontraceptivov.
Bolezen, ki je nastala zaradi prirojene anomalije nadledvične žleze, je priporočljivo zdraviti z glukokortikoidnimi in mineralokortikoidnimi hormoni.
Moškim bolnikom so predpisani dolgodelujoči testosteronski pripravki.
kirurgija
Glede na željo pacienta se lahko zatečete k kirurški korekciji anomalije. Moškim je na voljo plastična operacija zunanjih spolnih organov, ki vključuje ravnanje in povečanje penisa, spust mod v mošnjo in druge potrebne ukrepe. Nerazvita moda se kirurško odstranijo. Če je operacija zanemarjena, se lahko izrodijo v maligno tvorbo.
Pri ženskah se odstrani vse tkivo testisov, resecira klitoris in plastično resecira nožnica. Problem poraščene kože lahko rešite s pomočjo epilacije. Hormonska zdravila je treba jemati v celotnem reproduktivnem obdobju.
Možne posledice
Ugotovite takšne zapletehermafroditizem:
- Tumorji se razvijejo iz mod, ki se ne spuščajo v mošnjo.
- Nepravilna namestitev sečnega kanala lahko povzroči motnje uriniranja.
- Nezmožnost polnega spolnega življenja.
- Oseba lahko trpi zaradi nekaterih spolnih motenj.
Značilnosti bolezni
V večini primerov se prirojeni hermafroditizem pojavlja pri ljudeh. Le občasno se pri otrocih v ozadju prezgodnje pubertete pojavijo anomalije genitalij. Do pojava bolezni pri odraslih lahko pride zaradi uporabe hormonskih zdravil.
Omeniti velja, da prisotnost hermafroditizma pri ljudeh včasih izzove duševne in duševne nenormalnosti.
Najpogosteje bolniki s pravim hermafroditizmom ne morejo imeti otrok. Toda v redkih primerih se rodijo otroci.
Pacientka mora biti v času rehabilitacije pod nadzorom endokrinologa, ki predpiše hormonsko terapijo. Vzporedno lahko dobite nasvet od seksologa in psihologa.
