Možgani so vitalni simetrični organ, ki nadzoruje vse telesne funkcije in je odgovoren za človeško vedenje. Njegova teža pri dojenčkih ni večja od 300 g, s starostjo lahko doseže 1,3-2 kg. Visoko organiziran organ je sestavljen iz milijard živčnih celic, ki so med seboj povezane z nevronskimi povezavami. Mreža živčnih vlaken ima zapleteno strukturo in je ena najbolj zapletenih formacij v človeškem telesu.
Anatomija človeških možganov
Možgani so razdeljeni na dve veliki hemisferi, katerih površina je pokrita s številnimi zvitki. Zadaj je mali možgani. Spodaj je nameščen deblo, ki prehaja v hrbtenjačo. Možgansko deblo in hrbtenjača uporabljata živčni sistem za dajanje ukazov mišicam in žlezam. V nasprotni smeri pa sprejemajo signale od zunanjih in notranjih receptorjev.
Vrh možganov pokriva lobanjo in jo ščiti pred zunanjimi vplivi. Kri, ki vstopa skozi karotidne arterije, oskrbuje možgane s kisikom. Če iz nekega razloga pride do okvare glavnega organa, potem to vodi doda človek preide v vegetativno (vegetativno) stanje.
Struktura možganov
Pia mater možganov je sestavljena iz ohlapnega vezivnega tkiva s snopi kolagenskih vlaken, ki tvorijo zapleteno gosto mrežo. Je tesno spojen s površino možganov in prodira v vse razpoke in brazde, vključuje velike arterijske žile, ki dovajajo kisik v organ.
Arahnoidna maternica vsebuje cerebrospinalno tekočino, ki opravlja funkcijo blaženja udarcev in je odgovorna za uravnavanje zunajceličnega okolja med živčnimi celicami. Prozorna tanka spletna plast zapolni prostor med mehko in trdo lupino.
Trda možganska lupina je močna debela plošča, sestavljena iz parnih listov in ima precej gosto strukturo. Na notranjo gladko površino meji na možgane, njen zgornji del pa se zlije z lobanjo. Na mestih, kjer je pritrjena plošča s kostmi, nastanejo sinusi - venski sinusi brez ventilov. Dura mater ima pomembno vlogo pri zaščiti medule pred poškodbami.
Razdelki možganov
Velike poloble so razdeljene na štiri cone. Spodnja slika prikazuje lokacijo režnjev možganske skorje:
- Sprednji del je označen z modro.
- Vijolična - parietalna regija.
- Rdeča - okcipitalno območje.
- Rumena - temporalni reženj.
| Oddelek | Kje se nahaja | Osnovne strukture | Za kajodgovori |
| spredaj (konec) | prednji deli glave | corpus callosum, siva in bela snov; bazalna jedra - striatum (kaudatno jedro, bleda krogla, lupina), xiphoidno telo, ograja | Nadzor vedenja, načrtovanje dejanj, koordinacija gibanja, pridobivanje spretnosti |
| srednja | Nad srednjimi možgani, pod žuljevim telesom | talamus, metolamus, hipotalamus, hipofiza, epitalamus | Lakota, žeja, bolečina, užitek, termoregulacija, spanje, budnost |
| srednje | zgornje možgansko deblo | Queterogemina, možganska stebla | Uravnavanje mišičnega tonusa, sposobnost hoje in stojanja |
| Podolgovate | Nadaljevanje hrbtenjače | jedra lobanjskih živcev | Presnova; zaščitni refleksi: kihanje, solzenje, bruhanje, kašljanje; prezračevanje pljuč, dihanje, prebava |
| Zadaj | Mejijo na podolgovate odseke | most, mali možgani | Vestibularni aparat, zaznavanje toplote in mraza, koordinacija gibanja |
Tabela možganskih delitev prikazuje glavne funkcije višjega organa. Najmanjša motnja v delovanju živčnega sistema vodi do resnih zapletov in negativno vpliva na celotno človeško telo. Razmislite o najpogostejših patologijah, povezanih z okvaro možganske aktivnosti.
poškodba bazalnih ganglijev
Bazalna jedra (gangliji) so ločene akumulacije sive snovi v subkortikalnem deluvelike poloble. Ena glavnih formacij je repno jedro (nucleus caudatus). Od talamusa je ločena z belim trakom - notranja kapsula. Ganglion je sestavljen iz glave repnega jedra, telesa in repa.
Osnovne motnje z nedelujočimi jedri:
- diskoordinacija;
- nehoteno tresenje udov;
- nezmožnost učenja novih veščin;
- nezmožnost nadzora nad vedenjem.
Upoštevajmo klinične manifestacije lezij repnega jedra.
hiperkineza
Bolezen nastane zaradi nenadzorovanih spontanih gibov skupine mišic. Bolezen se pojavi v ozadju poškodbe živčnih celic bazalnih jeder, zlasti repnega telesa in notranje kapsule. Sprožilci:
- otroška cerebralna paraliza;
- zastrupitev;
- stres;
- encefalitis;
- prirojene patologije;
- poškodba glave;
- bolezni endokrinega sistema.
Pogosti simptomi:
- nehoteno krčenje mišic;
- tahikardija;
- pogosto utripa;
- mežikajoče oči;
- krči obraznih mišic;
- izstopan jezik;
- bolečine v spodnjem delu trebuha.
Zapleti hiperkineze vodijo do omejevanja gibljivosti sklepov. Bolezen je neozdravljiva, vendar je s pomočjo zdravil in fizioterapije mogoče zmanjšati simptome in olajšati človekovo stanje.
hipokinezija
Lezija kaudatnega jedramožganov je pogost vzrok za razvoj bolezni, povezane z zmanjšano človeško motorično funkcijo.
Simptomi in učinki:
- hipotenzija;
- črevesna malabsorpcija;
- poslabšanje delovanja čutil;
- zmanjšano prezračevanje pljuč;
- atrofija srčne mišice;
- zastoj krvi v kapilarah;
- bradikardija;
- degenerativne spremembe drže.
Padec krvnega tlaka vodi do zmanjšanja ne le telesne dejavnosti, ampak tudi duševne aktivnosti. V ozadju hipokinezije se učinkovitost izgubi in oseba popolnoma izpade iz družbe.
Parkinsonova bolezen
Ko se bolezen pojavi, se v nevronih pojavijo degenerativne spremembe, kar vodi v izgubo nadzora nad gibi. Celice prenehajo proizvajati dopamin, ki je odgovoren za prenos impulzov med repnim jedrom in črno substanco. Bolezen velja za neozdravljivo in kronično.
Začetni simptomi:
- sprememba rokopisa;
- počasni gibi;
- tremor okončin;
- depresija;
- mišična napetost;
- nejasen govor;
- kršitev hoje, drže;
- zamrznjen izraz;
- pozabljivost.
Če se pojavi eden od simptomov, se posvetujte z nevrologom.
Huntingtonova koreja
Chorea je dedna patologija živčnega sistema. bolezenki se kaže z duševnimi motnjami, hiperkinezami in demenco. Kršitev motorične funkcije je posledica sunkovitih gibov, ki so izven nadzora osebe. Ko se bolezen pojavi, poškodbe bazalnih ganglijev, vključno z repnim jedrom. Čeprav imajo znanstveniki dovolj znanja o anatomiji človeških možganov, je koreja še vedno slabo razumljena.
Simptomi:
- nemir;
- ostro mahanje z rokami;
- zmanjšanje mišičnega tonusa;
- konvulzije;
- motnje spomina;
- žmiganje, vzdihovanje;
- neprostovoljni izrazi obraza;
- narav;
- plesna hoja.
Zapleti koreje:
- nezmožnost samopostrežbe;
- pljučnica;
- psihoza;
- srčno popuščanje;
- nore ideje;
- samomorilne nagnjenosti;
- napadi panike;
- demenca.
Huntingtonova koreja je neozdravljiva, terapija z zdravili je usmerjena v lajšanje stanja in podaljšanje delovne dobe bolnika. Za preprečevanje zapletov se uporabljajo antipsihotiki. Prej ko bo postavljena diagnoza, manj se bo bolezen manifestirala. Zato se morate ob prvih znakih patologije posvetovati s specialistom.
Tourettov sindrom
Tourettova bolezen je psihogena motnja živčnega sistema. Za bolezen so značilni neobvladljivi motorični in vokalni tiki.
Razlogi:
- škodamožganske strukture pri pomanjkanju kisika ali med porodom;
- materin alkoholizem med nosečnostjo;
- izrazita toksikoza v prvem trimesečju nosečnosti, ki negativno vpliva na nerojenega otroka.
Simptomi
Preprosti tiki so kratki trzi ene mišične skupine. Ti vključujejo:
- grimasa;
- pogosto utripa;
- nehoteno gibanje oči;
- vohanje po nosu;
- trzanje glave.
Kompleksni tiki vključujejo različna dejanja, ki jih izvaja več mišičnih skupin:
- izrazite kretnje;
- hiperkineza;
- funky walk;
- skakanje;
- kopiranje gibanja ljudi;
- vrtenje telesa;
- vohanje okoliških predmetov.
glasovne kljukice:
- kašelj;
- kriči;
- lajanje;
- ponavljanje fraz;
- grunt.
Pred napadom bolnik občuti napetost in srbenje v telesu, po napadu to stanje izgine. Terapija z zdravili ne ozdravi popolnoma Tourettovega sindroma, lahko pa zmanjša simptome in zmanjša pogostost tikov.
Farjeva bolezen
Za sindrom je značilno kopičenje kalcija v možganskih žilah, ki so odgovorne za oskrbo s kisikom v notranji kapsuli in repnem jedru. Redka bolezen se kaže v adolescenci in srednjih letih.
Provokacijski dejavniki:
- zastrupitev z ogljikovim monoksidom;
- disfunkcija ščitnice;
- Downov sindrom;
- radioterapija;
- mikrocefalija;
- tuberozna skleroza;
- motnja presnove kalcija.
Simptomi:
- drhteči udi;
- konvulzije;
- asimetrija obraza;
- episindrom;
- nejasen govor.
Fara sindrom ni popolnoma razumljen in nima posebnega zdravljenja. Napredovanje bolezni vodi v duševno zaostalost, poslabšanje motoričnih funkcij, invalidnost in smrt.
jedrska zlatenica
Oblika zlatenice pri novorojenčkih je povezana z visoko koncentracijo bilirubina v krvi in bazalnih ganglijih. Ko se bolezen pojavi, delna poškodba možganov.
Razlogi:
- prezgodaj;
- anemija;
- nerazvitost telesnih sistemov;
- večplodna nosečnost;
- cepljenje proti hepatitisu B;
- prenizka teža;
- stradanje s kisikom;
- dedna bolezen jeter;
- Rhesus konflikt staršev.
Simptomi:
- porumenelost kože;
- zaspan;
- povečanje temperature;
- zmanjšanje mišičnega tonusa;
- počasnost;
- ne doji;
- redek dih;
- povečana jetra in vranica;
- nagibanje glave;
- konvulzije;
- mišična napetost;
- bruhaj.
Zdravljenje se izvaja z izpostavljenostjo modro-zelenemu spektru žarkov in transfuzijo krvi. Za dopolnitevenergetski viri dajo kapalke z glukozo. Med boleznijo otroka opazuje nevropatolog. Dojenčka odpustijo iz bolnišnice šele, ko je krvna slika normalna in vsi simptomi izginejo.
Poraz repastega jedra možganov vodi v hude neozdravljive bolezni. Za preprečevanje in lajšanje simptomov je bolniku predpisano vseživljenjsko zdravljenje z zdravili.
