Skupina znanstvenikov pod vodstvom Rogerja Sperryja je v šestdesetih letih prejšnjega stoletja odkrila funkcije corpus callosum možganov in leta 1981 prejel Nobelovo nagrado. Dolgo časa je bil ta del možganov skrivnost - znanstveniki niso mogli popolnoma razumeti njegove funkcije.
zgodovina študija
Zdravniki so opravili prve operacije na corpus callosum, da bi ozdravili epilepsijo. Komunikacija med hemisferami je bila prekinjena in bolniki so bili dejansko ozdravljeni epileptičnih napadov. Sčasoma so znanstveniki pri teh bolnikih začeli opažati nekaj stranskih učinkov – spremenile so se njihove sposobnosti, motene so bile vedenjske reakcije. Eksperimentalno se je pokazalo, da po takšni operaciji na primer "desničar" ne more risati z desno roko in pisati z levo. Obstajala so tudi druga odstopanja, na primer med zavestnim vedenjem in nezavednimi reakcijami. En moški, ki je bil podvržen takšni operaciji, je rekel, da ljubi svojo ženo, hkrati pa jo je objel z desno roko in jo odrinil z levo.
Corpus callosum je prenehal secirati, da bi se ozdravilepilepsija. Za znanstvenike se je odprla cela plast dejavnosti za preučevanje funkcij vsake možganske hemisfere. V zadnjih desetletjih se aktivno razpravlja o spolnem dimorfizmu (razliki) v velikosti corpus callosum pri moških in ženskah, pa tudi pri ljudeh na splošno. Odvisno naj bi bilo od njegovega vpliva na razlike v vedenju in sposobnostih.
koncept
Vsaka možganska hemisfera nadzoruje nasprotno polovico telesa: leva - desna stran, desna - leva. Vsaka od hemisfer nadzoruje tudi določene funkcije. Za zagotovitev fizične koordinacije telesa in obdelave informacij je potrebno njihovo skupno delo. Corpus callosum človeških možganov je povezovalec desne in leve hemisfere in tako zagotavlja povezavo med njima. Služi kot kanal, zato ni ločen kot oddelek.
zgradba
Struktura corpus callosum je pleksus živčnih vlaken (do 250 milijonov). Ima široko in nekoliko sploščeno obliko. Corpus callosum ima pretežno prečno smer vlaken, ki povezujejo simetrična mesta hemisfer. Obstajajo pa vlakna, ki povezujejo tudi asimetrična mesta. Na primer parietalni vijug desne poloble s čelnim vijugom leve.
Oddelki za corpus callosum:
- spredaj;
- srednje;
- zadaj.
Vsak od njih opravlja svojo funkcijo.
- Sprednji del - koleno. Ime je povezano z njegovo obliko - sprva je podolgovata, nato pa se upogne navzdol. Pretvori se v kobilico (kljun). Gre vpriključna plošča. Tukaj so medhemisferna vlakna čelnih režnjev zaprta.
- Srednji del je prtljažnik. Ima obliko pravokotnika. Nahaja se na sredini corpus callosum in je njegov najdaljši del. Tu se zbližajo vlakna parietalnih in čelnih reženj.
- Zadnji del - valj. Je zgoščevanje. Tu se spajajo vlakna zadnjih delov temporalnih in okcipitalnih rež.
V zgornjem delu corpus callosum prekriva tanek sloj sive snovi. Hkrati se na nekaterih območjih oblikujejo vzdolžne zadebelitve, podobne trakom. Sprednje možganske arterije so glavni vir oskrbe s krvjo v corpus callosum, venski odtok krvi pa poteka skozi vensko ležišče, ki se nahaja pod njim.
Funkcije
Glavna in praktično edina funkcija corpus callosum je prenos informacij iz ene poloble v drugo in zagotavljanje normalnega delovanja človeka zaradi sinhronizacije njihovega dela. Zato je pomemben del možganov. Študije so pokazale, da ruptura corpus callosum pusti obe polobli delujoči in ne vodi v smrt. Vendar delujejo v ločenem načinu, kar vpliva na človeško vedenje.
formacija
Tvorba corpus callosum se pojavi v možganih zarodka, običajno ob koncu prvega trimesečja nosečnosti (12-16 tednov). Vse otroštvo se razvija. Do 12. leta je corpus callosum v celoti oblikovan in ostane nespremenjen. V zadnjem času se je v strukturi pojavnosti novorojenčkov povečalo število prirojenihmalformacije, kjer je od 10 do 30 % malformacij hrbtenjače in možganov.
Ageneza corpus callosum
To je dokaj redka anomalija, ki se pojavi pri približno 1 od 3000 ljudi. To je popolna ali delna odsotnost corpus callosum v strukturi možganov pri otroku ob rojstvu. Kršitev njegove tvorbe pri plodu se pojavi med petim in šestnajstim tednom nosečnosti.
Posebni vzroki za razvojne motnje še niso ugotovljeni, vendar so bili ugotovljeni možni dejavniki:
- genetske anomalije;
- okužbe in virusi med nosečnostjo (toksoplazmoza, rdečke, gripa);
- zaužitje strupenih snovi v telo nosečnice, vključno z alkoholom in drogami;
- učinki uporabe zdravil med nosečnostjo;
- izpostavljenost sevanju;
- kršitev presnovnih procesov med nosečnostjo v materinem telesu.
Nosilci gena, ki povzroča anomalijo, so lahko starši - tako imenovana recesivna genetska motnja. Prizadet je lahko tudi corpus callosum. Otroci s svojo anomalijo so zelo pogosto zaostali v razvoju: lahko so slepi ali gluhi, ne morejo hoditi ali govoriti.
Diagnoza agenezije, njeni simptomi in zdravljenje
Običajno se diagnosticira v prvih dveh letih otrokovega življenja. Prvi znaki so pogosto epileptični napadi. Bolezen lahko ostane neopažena več let, če je primer blaga.
Za potrditev diagnoze je potrebno slikanjepomoč:
- perinatalni ultrazvok;
- magnetna resonanca (MRI);
- računalniška tomografija.
Vendar obstaja nekaj pogostih simptomov, ki kažejo na prisotnost ageneze in potrebo po takojšnji strokovni diagnozi:
- okvare vida in sluha;
- nizek mišični tonus;
- motnje v delovanju organov gastrointestinalnega trakta, ki imajo različno intenzivnost in naravo;
- vedenjske težave;
- hidrocefalus;
- težave s spanjem;
- psihomotorične motnje;
- konvulzije;
- videz tumorjev v možganih;
- hiperaktivnost;
- neusklajenost gibov.
Ugotovljene simptome ageneze je mogoče zdraviti. Najpogosteje je to terapija z zdravili, v nekaterih primerih vadbena terapija (vadbena terapija).
Agenesis je mogoče kombinirati z drugimi možganskimi anomalijami, kot so:
- Arnold-Chiarijev sindrom;
- hidrocefalus (prekomerno kopičenje cerebrospinalne tekočine v ventrikularnem sistemu možganov);
- motnje nevronskega prenosa.
Lahko se kombinira s spina bifida.
Hipoplazija corpus callosum
To je resna, a precej redka (1 od 10.000) anomalija. Pri hipoplaziji je corpus callosum prisoten, vendar nerazvit. Bolezen se oblikuje v zarodku v 1-2 trimesečju nosečnosti. Razlogi tudi niso povsem ugotovljeni, vendarmožni dejavniki, ki vplivajo na nerazvitost corpus callosum, so podobni zgoraj opisanim.
Bolezen se najpogosteje diagnosticira med razvojem ploda. Posledice, ki jih lahko povzroči hipoplazija:
- duševna in telesna zaostalost;
- intelektualna okvara (zmerna in huda);
- duševna zaostalost (v 70% primerov);
- različne nevrološke težave.
Popolno ozdravitev te bolezni, kot je ageneza, sodobna medicina nemogoče. Zdravljenje je namenjeno zmanjšanju simptomov. Pacientom priporočamo izvajanje posebnega sklopa telesnih vaj, ki pomaga pri obnovi povezav med hemisferami, in informacijsko valovno terapijo.
Tako ima corpus callosum kljub svoji majhnosti zelo pomembno vlogo v življenju ljudi. Zato je zelo pomembno, da matere med nosečnostjo skrbijo za svoje zdravje. Navsezadnje se v tem obdobju oblikujejo možna odstopanja v razvoju corpus callosum.
Znanstveniki kljub vsem svojim poskusom še niso uspeli do konca preučiti te strukture. Zato obstaja majhno število strategij za zdravljenje simptomov teh anomalij. Glavni med njimi sta terapija z zdravili in fizioterapevtske vaje (LFK).
